Los mensajeros bioquímicos, conocidos como Vascial celular extra, pueden asumir un papel en las drogas personalizadas
Profesor Pure W. del Departamento de Bioquímica. (Foto de Pardu Agricultural Communication/Tom Campbell)
West Lapayet, Ind. –
El uso de un amplio tipo de mensajero celular muestra la promesa experimental inicial como una forma rutinaria de muestra y observación en la exposición del cuerpo a la exposición al medicamento recetado.
Las pruebas dirigidas por la Universidad de Pardu han desconectado con éxito las enzimas de fármacos-bipaquíes de vasilers celulares adicionales (EV), que están ampliamente ocultas en todo el cuerpo para la comunicación celular.
“Los EV están involucrados en casi todo tipo de actividad que puedas pensar”, dice Pardu W. Andy TaoMaestro BioquímicaEstas actividades incluyen el transporte de enzimas metabólicas producidas durante la interacción de las drogas hepáticas.
Taos y sus asociados han comenzado a desarrollar un método EV original de patentes para detectar proteínas asociadas con la explotación, distribución, metabolismo y emisión (ADME) de fármacos. “Si tiene éxito, sería extremadamente beneficioso, especialmente para las empresas de desarrollo de medicamentos”, dijo TI.
Tanese Mempis Pardo y Taodrenshree Research Hospital Tao y 10 coautor, Revelar los detalles de su enfoque En las actividades de la Academia Nacional de Ciencias Nexus. Los principales autores son los estudiantes de ciencias biológicas: los alumnos de Pardew, Ziafang Wu y Menchas Quan.
Según Tao y sus coautores, el procedimiento puede darse y observar el rendimiento metabólico de drogas de un paciente y cómo las drogas se contactan entre sí. Ambos son los aspectos principales de la medicina personalizada.
Centros de control y prevención de enfermedades Reportado Tao menciona que al menos cinco de los estadounidenses de 650 años o más estaban tomando al menos cinco medicamentos recetados. Un medicamento puede interferir con otro medicamento al impresionar la actividad de la enzima. Este tipo de intervención puede hacer que un medicamento sea menos efectivo que el otro.
La práctica estándar puede indicar que una persona común debe tomar dos píldoras de drogas diariamente. Sin embargo, la respuesta y la efectividad pueden variar mucho dependiendo de la persona, “y no tenemos una buena manera de monitorearla”.
Los EV ya se están haciendo para la detección de enfermedades primarias no nasivas. Tao y sus asociados han contribuido a este esfuerzo al desarrollar una estrategia que pueda revelar síntomas de la enfermedad de Parkinson en la muestra de orina.
Hubo tres estudiantes de ex alumnos involucrados en el trabajo y coautores de PNAS Nexus Paper: Wu, ahora científico principal de Fizar; Marco Hadisuria, una protómica de bioquímica en Pardu, un experto bioinformático; Y presidente y director de tecnología de la Compañía Pardu Spinf Anton Eliauk Operación analítica de Timora West Lapayet.
Los informes federales de EVS requieren que las empresas de descubrimiento y desarrollo de fármacos con requisitos de informes federales. Es necesario informar qué tan bien la compañía responde a las enzimas metabólicas y otras proteínas asociadas con sus productos para la administración de alimentos y medicamentos.
El documento de PNAS Nexus señala que “en situaciones clínicas, la detección de proteínas ADME en tiempo real todavía carece de la efectividad de los medicamentos adecuados para cada paciente y un enfoque analítico efectivo para el envenenamiento”.
Las células hepáticas también dicen que la mayoría de los medicamentos son metabolismo. Un gran grupo de enzimas metabólicas involucradas en ese proceso son las enzimas del citocromo humano P450. “Alrededor del 80% de nuestras drogas son metabolizadas por las enzimas de este grupo”, dijo.
Los investigadores probaron sus habilidades para detectar dos enzimas metabólicas producidas en ratas, lo que coincidió con enzimas similares en humanos después de tratarlas con dos medicamentos ampliamente utilizados. Una enzima coincide con el P450 en humanos.
Uno de los fármacos más probados fue la reembora, un antibiótico P450 es bien conocido por persuadir la visión de la reacción de la proteína. El otro era dasatinib, un medicamento de quimioterapia con leucemia que es alumno y coautores de PNAS Nexus Paper Junio Estudiando en su laboratorio en el Hospital de Investigación de Niños de St Jude.
Los análisis de EV de muestras de sangre para el metabolismo de los medicamentos presentan los desafíos porque los EV en las muestras pueden provenir de muchos órganos diferentes. A los investigadores les gustaría ver los vehículos eléctricos que estaban ocultos de la mayoría de las células hepáticas, pero solo eran para un pequeño porcentaje de muestras de sangre.
Tao dijo: “Si lo usa como fuente de medida, es un problema muy desafiante y muy ruido. La sensibilidad es la clave”, dijo Tao.
El equipo aplicó dos métodos separados para detectar EV de hígado con mayor sensibilidad. A es la tecnología de recuperación y purificación total (AVTRP) EV que es coincentiva de TAO. La tecnología ayuda a desconectar de manera más eficiente los EV para que haya P450 y otras enzimas metabólicas. El otro fue un método de espectrometría de masas que midió los cambios sutiles en la combinación de proteínas de las muestras probadas.
“Si no tiene una forma efectiva de diseccionar los EV y no tiene una forma efectiva de medir estas enzimas metabólicas P450 en los vehículos eléctricos, no obtendrá ningún resultado”, dijo Tao. “Es comprensible por qué no se abordó en el caso farmacéutico”.
Tao y sus asociados, sin embargo, lograron determinar la cantidad de 34 proteínas involucradas en el proceso ADME. Encontraron la capa superior de dos proteínas en los EV plasmáticos de ratón que tienen el equivalente de humanos, que son una respuesta a las dosis diarias de reemboltura. En un poco menos, los investigadores también registraron el nivel avanzado de una proteína en respuesta a la esclavitud.
“La técnica ha demostrado la posibilidad de descubrir marcadores ADME para monitorear medicamentos específicos por biopsia líquida”, informan los autores sobre su documento PNAS Nexus. Los Institutos Nacionales de Salud financiaron parcialmente esta investigación. El Tao Pardu Innovates ha publicado su invención en comercialización, que ha solicitado una patente sobre propiedad intelectual. Joe Casper, jrkasper@prf.org, sobre el código de pista 69103, interesado en desarrollar un mayor desarrollo de innovación.
Sobre la Universidad de Pure
La Universidad de Pure es una institución de investigación pública que muestra la excelencia a escala. Entre las diez mejores universidades públicas y las cuatro primeras de los Estados Unidos con dos universidades entre los cuatro primeros, Pardu descubre y promueve el conocimiento con una calidad y una escala en segunda escala. Más de 105,000 estudiantes estudian en Pardu a lo largo de los procedimientos y ubicaciones con aproximadamente 50,000 personas en el campus de West Lafayet. Prometido por la asequibilidad y la accesibilidad, Pardu tiene 13 años de matrícula congelada en el campus principal. El primer campus de Wide City en Indianápolis, incluido el nuevo Mitchell E Daniels, la Escuela Junior de Negocios y las computadoras Pardew.
