En humedad a fines de noviembre, Edith se sentó en el estandarte con dos miembros de alto rango de su partido mientras temblaba en las fuertes lluvias. Esquivan los pudines a través de la rutina gaseosa diaria de los trabajadores más jóvenes en el patio de barro y ven como sudor.

Desde el compuesto compuesto por tres edificios de un solo y doble piso, el Diego de siete años, que tiene palmeras cerebrales, se mueve hacia una rampa de concreto hacia una sala de terapia. Sus muñecas estaban retorcidas, se procedió lentamente hasta que Edith le dio un lugar.

“¡Diego, hijo mío!” 49 años llamadas con esta amplia sonrisa.

Se apresura a ella, facturando su ropa suelta cuando la saca y la sacude rápidamente en sus caderas. Le dio un máximo y ambos sonrieron antes de concentrarse en el entrenamiento.

La calidez y el afecto entre Edith y su personal y los niños del orfanato piensan que incluye una familia muy numerosa.

El propio viaje de Edith como personalidad de los derechos discapacitados en Uganda comenzó con el nacimiento de su primer hijo, Derrick, en Jinza en 2000.

Cuando Derrick tenía dos días, se volvió amarillo y lloró extra. Entonces Edith y su esposo Richard la llevaron a un hospital donde fue engañada con malaria. Durante dos semanas, su hijo sufrió picazón y después de ver a otro médico, parecía complicado con su columna después del acuerdo de meningitis.

Los médicos mágicos como Robert Apsadu en el distrito de Soroti proporcionan el 77 por ciento de la atención médica al campo. Proporcionan una opción más conveniente de instalaciones de salud y medicamentos que se encuentran en las ciudades (Christopher Hopkins/Al Jazeera)

“Cuando hizo tres meses, cuando me di cuenta de que mi hijo no está creciendo como un niño común. Sus paredes están decoradas con certificados de alabanza y calificación y cuelga un retrato del presidente Ewiwari Museveni en la puerta.

Cuando estaba viendo una ventana en el patio de recreo completo de los niños, Edith recordó cómo él y Richard lucharon para obtener información sobre el estado de su hijo y sus amigos y familiares estaban abrumados por aquellos que les tenían miedo y Derrick.

“Comenzamos a venir al hospital, fuera y fuera. Inicio, hospital, hogar, hospital. Y aquí fui rechazado por la comunidad”, dijo.

“Eran así ‘, dio a luz a un niño extendido de monstruos’.

Omalra, distrito de Soroti, Uganda. El doctor mágico local Robert Apsu Noah Wara, 17. Noah no tiene uso en las piernas y se queda con hidrocefalia. Robert trató estas condiciones frotando una pasta de agua y sustancias vegetales en la piel de Noé. Aunque es conocido en la región como un médico de bruja, comprende el significado negativo en torno a su profesión, por lo que, como muchos otros, se refirió a sí mismo como una
En el pueblo de Omalra, las plantas de Robert y una pasta de agua frotan en la piel del cable de Noah, 17, que no tiene uso en las piernas y también con hidrocefalia. Robert se refirió a sí mismo como ‘curación tradicional de tihari’ o ‘hopkins/al jazeera) debido a la expresión negativa que rodea su profesión

Icalmente y hasta hoy, la educación sobre discapacidad no se ha promovido a través de escuelas del gobierno o clínicas locales, que administra muchos Ugandar para adoptar la cura tradicional de talento. Sin diagnóstico y sentimiento indefenso, Edith se suicidó bajo estrés social y lleva a su hijo al tradicional curado.

“Traté de llevarlo a diferentes médicos mágicos. Lo estaban cortando por todo el cuerpo, oliéndolos con su arbusto, lavados con la sangre de la cabra. Podían llevarnos por la noche con sangre de pollo, pero aún así, Derrick no cambió”, recordó. “Simplemente empeoró”.

Pero luego una pareja veterana en su iglesia lo alentó a regresar al hospital y apoyó a su familia. Entonces Edith regresó al hospital con Derrick. 12 meses después, fue atrapado en discapacidad permanente. La falta de tratamiento prolongado para la meningitis causó daño cerebral severo y pali cerebral, dejándolo increíble e incapaz de caminar o comerse durante toda la vida.

Enlace fuente