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Astogenca y Diichi Sankey, diseñados para el reemplazo de quimioterapia, han eliminado los controladores estadounidenses para un amplio uso de pacientes con cáncer de mama a nivel tardío.

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado Antirtu, una terapia que ataca un tumor que acorta proteínas llamado HER2, para una serie de receptores con propagación de terapia hormonal del cáncer a pesar del tratamiento previo.

El medicamento bajo una clase de medicamentos conocidos como conjugados de anticuerpos-DRAG puede retrasar la necesidad de quimioterapia de algunas mujeres.

Una terapia fuerte indicada en las células malignas mejora los transbordadores y finalmente produce US $ 12.5 mil millones (S $ 16.9 mil millones) como ingresos anuales.

Las acciones de Diichi aumentaron un 1,5 por ciento en Tokio el 25 de enero. Astrogenka cambió ligeramente en el comercio en Londres temprano. La participación ha aumentado en aproximadamente un 6 por ciento en los últimos 12 meses.

La aprobación se dio sobre la base de la información de las empresas publicadas en abril de 2021. Los pacientes que toman medicamentos sobrevivieron más días sin su progreso en el cáncer y existe una “tendencia inicial” que sugiere sobrevivir en general.

El cáncer debe ser hormonal positivo, lo que significa que aumenta en respuesta a las hormonas femeninas.

Las empresas dijeron que después de la aprobación de Astra en los Estados Unidos, Daichi proporcionará $ 1 millón por hito de $ 1 millón.

Algunos pacientes con cáncer de seno han sido eliminados en los Estados Unidos y en la Unión Europea cuyo cáncer se extiende después de recibir tratamiento, o cuya enfermedad regresa después de la cirugía.

También se aprueba en forma de cáncer de pulmón y un mejor cáncer de estómago. Blomberg

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